【藥品名稱】通用名稱：複方電解質注射液

        英文名稱：Multiple Electrolytes Injection

        漢語拼音：Fufang Dianjiezhi Zhusheye

【成份】本品爲複方製劑，其組份爲：每1000ml含氯化鈉5.26g，葡萄糖酸鈉5.02g，醋酸鈉3.68g ，氯化鉀0.37g，氯化鎂0.30g。

【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。

【適應症】本品可作爲水、電解質的補充源和鹼化劑。且本品與血液和血液成分相容，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血後輸注(即作爲預充液)，可加入正在輸注的血液組分中，或作爲血細胞的稀釋液。

【規格】500ml

【用法用量】靜脈滴注：用量視病人年齡、體重、臨牀症狀和實驗室檢查結果而定，遵醫囑。本品滲透壓摩爾濃度爲260~320mOsmol/kg ，與人體血液相當。

【不良反應】輸液時由於溶液或操作可能產生髮熱反應、注射部位局部感染、靜脈栓塞、靜脈炎、液體外滲和循環血容量過多。如有任何不良反應發生，應立即停止輸液，對病人進行評估以制定適當的治療方案。如有必要，保留剩餘藥液以供測試。

【禁忌】對本品中任何成份過敏者禁用。

【注意事項】1、心、肝、腎功能不全，以及高血鉀、高血鈉、代謝性或呼吸性鹼中毒病人慎用。2、靜脈輸注複方電解質注射液可能會引起液體和/或溶質過量，導致血清電解質濃度降低、體內水分過多、充血、肺水腫。3、對需長期注射治療的患者，須根據臨牀症狀和定期實驗室檢查監測其體液平衡、電解質平衡、酸鹼平衡的變化。4、過量給藥會導致代謝性鹼中毒。對接受類固醇激素或促腎上腺皮質激素治療的患者，需慎用。5、只有在藥液澄清、密封良好的情況下方可使用。6、添加藥物可能產生配伍禁忌。目前尚無完整的資料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能，諮詢藥劑師。遵醫囑，用無菌技術添加藥物，充分混勻。含有添加藥物的溶液不得儲存。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女用藥的安全有效性尚未確立。

【兒童用藥】兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

【老年患者用藥】老年患者用藥的安全有效性尚未確立。

【藥物相互作用】尚不明確。

【藥物過量】尚無藥物過量的報道。

【藥理毒理】本品是水、電解質的補充源和鹼化劑，其葡萄糖酸根和醋酸根在體內經氧化後最終代謝爲二氧化碳和水。

【藥代動力學】尚無人體藥代動力學資料。

【貯藏】密閉(10~30C)保存。

【包裝】玻璃輸液瓶，500ml/瓶。

【有效期】24個月

【執行標準】國家食品藥品監督管理總局國家藥品標準WS1-(X-225)-2003Z-2014

【批准文號】國藥準字H20113035

【上市許可持有人】名稱：山西KOK娱乐泰盛製藥有限公司

            註冊地址：山西省大同市經濟技術開發區第一醫藥園區

【生產企業】企業名稱：山西KOK娱乐泰盛製藥有限公司

        生產地址：山西省大同市經濟技術開發區第一醫藥園區

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